Генетика и Криобанка

а-CGH ( сравнителна геномна хибридизация )

Това е метод, който открива промени в количеството на ДНК. Докато с  PGT метода могат да бъдат изследвани ограничен брой хромозоми ( 3,4 ), с този метод се сканират до 24 хромозома.  a-CGH метода успешно идентифицират успешно идентифицират субмикроскопски небалансирани хромозомни пренареждания.  Този метод се основава на сканиране на целия ген.

С метода а-CGH аномалиите в хромозомите могат да бъдат открити аномалии като дублиране ( увеличение ), изтриване ( загуба ) и транслокация ( изместване ) на хромозоми. Този тест позволява откриването на аномалии, свързани както с майката, така и с бащата, също така позволява скрининг на моногенни заболявания.

Предимства на a-CGH;

• Предотвратява неуспешните инвитро опити.
• Тази техника позволява сканирането на всички хромозоми и е по-надеждна от FISH метода.
• По отношение на монозомиите и на числените хромозоми (анеуплоидия) нарушения, този тест е по-малко рисков, тъй като се изследват повече на брой клетки, осигурява по-здравословен анализ спрямо биопсията на ембриона направена в третия ден от развитието му.
• Осигурява по-обстоен анализ на ембриона, като елиминира монозомни, числени и други хромозомни нарушения.

NGS ( комплексен хромозомен скрининг )

С този метод структурните и числени аномалии върху хромозомите могат да бъдат открити с компютъризирана система, чрез сравнителен метод с втора ДНК, за която е известно, че е нормална, след направен анализ. Последователността на ДНК фрагментите, които са претърпели различни процеси, се анализират отделно за всеки ембрион и се оценяват по специален алгоритъм.

Какви са предимствата на на NGS спрямо a-CGH?

• Тази техника работи с по-голяма чувствителност.
• Този метод дава възможност за откриване на мозаицизъм, мутация на хромозома.
• Вероятността от спонтанен аборт е много по-малка.
• По-висока вероятност за постигане на бременност.

Кой метод ще се приложи при вашето лечение се определя чрез съвместнaта работа на  инвитро екипа ни.